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    <title>小儿肿瘤</title>
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    <description>Latest 50 infos of 小儿肿瘤</description>
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      <title>南阳小儿外科网</title>
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      <title><![CDATA[小儿葡萄状肉瘤的预防]]></title>
      <description><![CDATA[ 
	病因尚不清，了解肿瘤的危险因素，制定相应的防治策略可降低肿瘤的危险，预防肿瘤的发生有2个基本线索，即使肿瘤在体内已经开始形成，它们也可帮助机体提高抵抗力，这些策略如下所述：


	1、避免有害物质侵袭(促癌因素) 就是能够帮助我们避免或尽可能少接触有害物质。


	肿瘤发生的一些相关因素在发病前进行预防 ]]></description>
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      <category>小儿肿瘤</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sat, 22 Jul 2017 10:57:40 +0000</pubDate>
    </item>
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      <title><![CDATA[小儿葡萄状肉瘤的检查]]></title>
      <description><![CDATA[ 
	巴氏涂片检查有争议，阴道癌通常就诊时已晚，筛查检出率低，但也有作者认为，巴氏涂片检查应用于以下情况：


	1.筛选方法 但也有作者认为，巴氏涂片检查是筛选一般人群的基本方法，因30%阴道癌病人有宫颈癌病史，这些患者应每年行巴氏涂片检查。


	2.女性在母体内有接触己烯雌酚历史 应从月经初潮开始每年行盆腔 ]]></description>
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      <category>小儿肿瘤</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sat, 22 Jul 2017 10:57:13 +0000</pubDate>
    </item>
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      <title><![CDATA[小儿葡萄状肉瘤的诊断]]></title>
      <description><![CDATA[ 
	典型的葡萄状肉瘤不难诊断，但由于早期表现较少，故诊断时多数肿瘤已达相当大的体积，对有异常排液或可疑表现的婴幼儿应及早施行阴道检查，发现肿物应即刻取活检做组织学诊断，分期诊断：FIGO分期如下：


	0期：原位癌。


	Ⅰ期：癌瘤局限于阴道壁。


	Ⅱ期：癌已侵及阴道周围组织，但未达盆壁。


	Ⅲ期 ]]></description>
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      <category>小儿肿瘤</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sat, 22 Jul 2017 10:56:39 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[小儿葡萄状肉瘤的病因]]></title>
      <description><![CDATA[ 
	(一)发病原因


	国内报告，原发性阴道癌以早婚，早产为主，部分患者有长期使用子宫托或有过盆腔放疗史。


	1.人乳头状瘤病毒 可能部分与其有关，HPV同阴道黏膜的发育异常变化相关，称为阴道上皮内瘤变(VAIN)，HPV感染→阴道上皮内瘤变→浸润癌，这一过程有报道，但确切可能性尚不清楚。


	2.雌激素 年轻女性 ]]></description>
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      <category>小儿肿瘤</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sat, 22 Jul 2017 10:56:00 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[小儿葡萄状肉瘤的概述]]></title>
      <description><![CDATA[ 小儿阴道恶性肿瘤中，90%以上为葡萄状肉瘤，为高度恶性的肿瘤，多数进展迅速，预后极差。多见于婴幼儿。肿瘤来源于阴道壁浅表组织内原始的间叶细胞，好发部位为阴道壁上段，尤以前壁更为多见。肿瘤呈半透明的息肉状，灰白色或粉红色如葡萄状充满阴道并突出阴道口以外，肿瘤表面多有溃烂、坏死及出血。 ]]></description>
      <link>http://www.nyxewkw.com/15/125.html</link>
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      <category>小儿肿瘤</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sat, 22 Jul 2017 10:55:43 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[婴儿肌纤维瘤病的饮食保健]]></title>
      <description><![CDATA[ 
	1、婴儿肌纤维瘤病吃哪些食物对身体好： 宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。


	2、婴儿肌纤维瘤病最好不要吃哪些食物： 忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷食物。
 ]]></description>
      <link>http://www.nyxewkw.com/15/124.html</link>
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      <category>小儿肿瘤</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sat, 22 Jul 2017 10:54:00 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[婴儿肌纤维瘤病的治疗]]></title>
      <description><![CDATA[ 
	婴儿肌纤维瘤病西医治疗


	(一)治疗&amp;nbsp;　　


	手术切除。 　　


	(二)预后 　　


	此种广泛性损害，死亡率高，可达80%，存活超过4个月者损害可自然消退。


	婴儿肌纤维瘤病中医治疗


	当前疾病暂无相关疗法。
 ]]></description>
      <link>http://www.nyxewkw.com/15/123.html</link>
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      <category>小儿肿瘤</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sat, 22 Jul 2017 10:53:29 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[婴儿肌纤维瘤病的检查]]></title>
      <description><![CDATA[ 组织病理：皮下结节在细胞区，显示有卵圆形到梭形核的成纤维细胞排列成交织束状或漩涡状，在细胞较少区，间质可呈黏液样和毛细血管增生。 ]]></description>
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      <category>小儿肿瘤</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sat, 22 Jul 2017 10:53:12 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[婴儿肌纤维瘤病的症状]]></title>
      <description><![CDATA[ 
	特点为多发性坚实性真皮和皮下结节发，发生于初生时或生后不久，好发于头，颈和躯干部，50%患儿发生骨损害，如果仅皮肤及骨骼发生纤维瘤则预后良好，如无并发症可望在1～2岁时纤维瘤自然消退。


	纤维瘤可侵犯内脏包括，胃肠道，乳腺，肺，肝，胰腺，舌，浆膜表而，淋巴结或肾脏，此种广泛性损害，死亡率高，可达80% ]]></description>
      <link>http://www.nyxewkw.com/15/121.html</link>
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      <category>小儿肿瘤</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sat, 22 Jul 2017 10:51:36 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[婴儿肌纤维瘤病的诊断]]></title>
      <description><![CDATA[ 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 ]]></description>
      <link>http://www.nyxewkw.com/15/120.html</link>
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      <category>小儿肿瘤</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sat, 22 Jul 2017 10:51:06 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[婴儿肌纤维瘤病的病因]]></title>
      <description><![CDATA[ 
	(一)发病原因


	病因尚不明。


	(二)发病机制


	发病机制还不清楚。
 ]]></description>
      <link>http://www.nyxewkw.com/15/119.html</link>
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      <category>小儿肿瘤</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sat, 22 Jul 2017 10:50:31 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[婴儿肌纤维瘤病的概述]]></title>
      <description><![CDATA[ 婴儿肌纤维瘤病(infantile myofibromatosis)又称先天性泛发性纤维瘤病(congenital generalized fibromatosis)不常见，好发于男性婴幼儿。有些病例可能有遗传性，但具体遗传方式尚不明。 本病可单发或呈多灶性侵犯骨骼和内脏，特别足、肺和胃肠道其临床特点为多发性坚实性真皮和皮下结节发，发生于初生时或生后不久，好发于头 ]]></description>
      <link>http://www.nyxewkw.com/15/118.html</link>
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      <category>小儿肿瘤</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sat, 22 Jul 2017 10:50:15 +0000</pubDate>
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